Nucleic acid mass spectrometry reagent

耳聋相关基因检测试剂盒

毅新耳聋相关基因检测试剂盒在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内,对耳聋相关4大基因（JGB2、 GJB3、12rRNA、SLC26A4）20个突变位点进行检测。可第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童,明确病因,及早采取干预措施：（1）指导抗生素使用,避免药物性耳聋的产生；（2）防治患儿因头部撞击、倒立、剧烈体育活动引起的先天性或迟发性耳聋。

MTHFR、MTRR、VDR基因检测试剂盒

毅新MTHFR、MTRR、VDR基因检测试剂盒对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点进行检测。通过叶酸代谢吸收基因检测,发现孕早期对叶酸的吸收利用水平,实现个性化增补叶酸,增强叶酸补充依从性,预防新生儿出生缺陷。通过钙代谢吸收基因检测,得知个体VD、钙代谢吸收能力高低,个性化地指导补充量。

高血压基因谱检测试剂盒

本试剂盒可以检测与降高血压药物相关的56个基因位点及所对应的 5大类19 种药物,可以指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险的重要工具。通过检测药物代谢酶和药物靶点基因,可指导临床医生针对特定患者选择合适的降压药物和给药剂量,提高降压药物治疗的有效性和安全性。

高血脂相关基因检测试剂盒

高血脂精准用药基因检测项目（涉及12个基因,15个突变位点）通过检测个体与药物治疗相关的代谢酶、转运体、受体的遗传变异,可预先判断患者对他汀类药物的代谢速率类型和药物敏感程度,辅助临床合理调整用药剂量,降低药物不良反应风险,为患者制定个体化用药治疗方案。

抗凝抗血小板药物相关基因检测试剂盒

使用飞行时间质谱法对人外周血或口腔拭子基因组DNA中检测氯吡格雷、华法林、阿司匹林、替卡格雷抗凝血药物所涉及15个基因21个位点。根据不同的基因型患者对氯吡格雷、华法林、阿司匹林、替卡格雷的敏感度以及药物作用进行分析和判定,精准地对患者个体用药进行科学性指导,减少不良反应事件发生,增加药效,实现个体化用药。

结核分枝杆菌耐药突变检测试剂盒

本产品用于定性检测来源于临床疑似结核病患者经过分离培养的结核分枝杆菌分离株样本中的核酸,检测指标包括5种药物耐药相关6个基因25个位点37种突变。可用于结核分枝杆菌耐药基因定性检测,以辅助结核病临床诊断,也可用于流行病学调查等领域。