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8 种呼吸道病原体多重检测试剂盒
新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒
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微量元素试剂盒-9种
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Clinical spectrum
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BIOYONG PRODUCT
Clinical spectrum
reagent
8 种呼吸道病原体多重检测试剂盒
本产品用于对人咽拭子和痰液样本提取核酸中的 8 种呼吸道病原体进行定性检测。检测的病原体包括:新型冠状病毒、 甲型流感病毒、甲型流感病毒 H1N1(2009)、季节性 H3N2 病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体和呼吸道合胞病毒,可以全面筛查引起相似临床表现的8种病原体,做到早期诊断,提高诊断率,帮助精准治疗,控制抗生素使用,减轻患者负担。
新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒
本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和痰液样 本中,新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab 和 N 基因。
HPV精准分型试剂盒
23项HPV精准分型试剂采用飞行时间质谱技术,对世界卫生组织公布的与宫颈癌发生高度相关的23种高危型 HPV (16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82型)进行精准分型。
Clin-TOF I
北京毅新博创生物科技有限公司成立于2011年,为国家火炬高新技术企业、北京市高新技术企业和北京科技研究开发机构。毅新博创在北京亦庄建有GMP标准厂房,是国内最早进行生物质谱仪研发和生产的企业,自主研发的Clin-TOF质谱仪于2014年6月通过NMPA国家药监局认证,是国内首家通过NMPA认证的飞行时间质谱系统,在国内居于领军地位。
细菌真菌鉴定
传统的生化方法鉴别细菌和真菌往往需要较长的时间(大于24h)和复杂的程序。同时对于多种常见却难鉴定的菌无法准确区分,不利于细菌和真菌的快速、准确鉴定。
B族链球菌产前筛查
B族链球菌产前筛查项目是以Clin-ToF微生物快速鉴定平台为基础,该项目对35-37周的围产期妇女及需要进行GBS复查的孕妇的阴拭子及肛拭子进行选择性增菌培养,并对报阳后的样本进行质谱检测。相比于传统方法, MALDI-TOF-MS技术结合液体增菌培养基,可在2小时内可得到鉴定结果,同时本检测可简化传统GBS产前筛查的技术流程,增菌培养基(B链)的使用具有方便运输和保存的优势,可进一步提高B族链球菌筛查效率并降低检测成本。
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